ADCP细胞活性

实验背景

ADCC不同,ADCP由单核细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞和树突细胞通过表达FcγRIIa(CD32a)、FcγRI(CD64)和FcγRIIIa(CD16a)来介导来吞噬疾病细胞,阻断研究表明,FcγRIIa是参与该过程的主要FcγR受体。使用基因工程改造的Jurkat细胞作为效应细胞,该细胞稳定表达 FcγRIIa-H131受体和由NFAT 应答元件驱动表达的萤光素酶。抗体通过与效应细胞表面FcγRIIa-H131结合,激发细胞内NFAT反应元件,NFAT反应元件则驱动荧光素酶的表达。荧光素酶活性通过化学发光进行定量。


适用样本

大分子生物药(诸如单抗、Fc融合蛋白、双抗、多抗、ADC类)为主


主要设备

多功能微孔酶标仪


送样要求

建议供≥1mg的目标成分,具体送样要求联系对应商务。


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