产品介绍
真核有参转录组是针对真核生物（如人类、动物、植物、真菌等），利用该物种已有的参考基因组序列，对其mRNA进行研究的技术手段。通过高通量测序获取细胞或组织在特定状态下的所有转录本信息，同时结合参考基因组和注释文件进行序列比对、注释等分析，从而揭示基因表达模式、转录本结构变异等生物学信息。
技术优势
◉ 准确性高：依赖已知的参考基因组，序列比对和基因注释更可靠，减少假阳性结果
◉ 通量高：在较短的时间内，可以产生数以百万计的基因表达数据
◉ 稳定性：可提供准确的基因表达定量信息，使得不同实验之间的比较更具有可靠性和重复性
◉ 全面性：不仅能够揭示所有外显子区域的信息，还可以检测到潜在的新基因、新转录本和剪接异构体等
样本要求
动物组织 | 实质脏器组织≥50 mg（脂肪、皮肤、骨头等RNA含量较低组织≥300 mg） |
植物组织 | 嫩叶根茎花果实≥200 mg；种子≥500 mg |
动物细胞 | ≥10⁶个 |
人全血PAXgene采血管 | ≥1管，按照PAXgene采血管使用说明操作即可 |
真菌菌体/菌丝 | ≥10⁶个/200mg |
全血trizol法 | 新鲜采集≥3 ml |
RNA | 总量≥1 μg，浓度≥30 ng/μL，体积≥30 μL |
检测平台
Illumina NovaSeq X Plus、DNBSEQ-T7
应用方向
◉ 基础研究：探索基因在不同组织、发育阶段或生理状态下的表达规律，解析生物学过程的分子机制
◉ 疾病研究：寻找疾病相关的差异表达基因、生物标志物，揭示疾病发生、发展的分子基础
◉ 农业研究：分析作物或畜禽在逆境（如干旱、病虫害）下的基因表达变化，筛选与抗逆、品质相关的候选基因，用于育种改良
◉ 药物研发：研究药物处理后细胞的转录组变化，鉴定药物靶点或评估药物疗效。
案例应用
1. Liquid crystal monomers induce placental development and progesterone release dysregulation through transplacental transportation.2025.Nature Communication【IF=14.7】
2. Sustained therapeutic effects of self-assembled hyaluronic acid nanoparticles loaded with α-Ketoglutarate in various osteoarthritis stages.2025.Biomaterials【IF=12.8】
3. Hippo pathway activation mediates chemotherapyinduced anti-cancer effect and cardiomyopathy through causing mitochondrial damage and dysfunction.2023.Theranostics【IF=11.6】
真核有参转录组综合解决方案，数据分析软件，质谱检测技术及介绍，全面的联用技术等。
