产品介绍
AQ血液500是一种高覆盖度的靶向代谢组学分析，包括了12类的488种代谢物，涵盖血液样本重要代谢通路中的物质、文献中报道的Biomarker等，且使用高灵敏度的三重四级杆仪器在较短的时间内准确快速的检测样本中的488种物质，对样本进行全面的定性和定量分析。百趣基于十多年10w+真实临床血液样本的项目经验，结合AI智能模型整合大数据选取高质量Biomarker，推出能够绝对定性定量的AQ血液500。做到一次检测，绝对定性定量，省时省力省样本！
技术优势
◉ 更专注: 488种血清/血浆代谢物，种类丰富
◉ 更准确：列表物质与标准品一一对应，同位素内标校正
◉ 更安心：严格的质控体系，随行标曲+MRM采集模式
样本要求
动物/临床组织 | 100 mg/sample |
血清/血浆 | 200 μL/sample |
尿液 | 200 μL/sample |
粪便、肠道内容物 | 100 mg/sample |
细胞、微生物 | 1×10⁷ cells/sample |
检测平台
Qtrap 6500+, Sciex
应用方向
◉ 生物标志物筛选
◉ 疾病机制探究
◉ 药物开发
◉ 药物治疗评价
案例应用
英文标题：Microbiota-indole-3-propionic acid-heart axis mediates the protection of leflunomide against αPD1-induced cardiotoxicity in mice.(IF=15.7)
研究背景：
黑色素瘤是一种高死亡率的恶性皮肤癌，近年来，免疫检查点抑制剂（如 αPD1）在黑色素瘤治疗中取得显著成效，但伴随严重的心脏毒性，如心肌炎和心肌病。尽管已有研究探索减轻心脏毒性的方法，但可能削弱 αPD1 的抗肿瘤效果。
来氟米特（Leflunomide, Lef）是一种临床用于治疗类风湿关节炎的免疫调节药物，可抑制肿瘤生长并减轻心脏重塑，但其对 αPD1 诱导的心脏毒性的作用尚不清楚。
本研究旨在探讨 Lef 对 αPD1 诱导的小鼠心脏毒性的保护作用及其潜在机制。
研究结果：
1. 发现来氟米特（Lef）对αPD1诱导的心脏毒性的保护作用：
研究首次揭示了Lef能够显著减轻αPD1免疫治疗引起的心脏毒性，且不削弱其抗肿瘤效果。Lef通过改善心脏功能、减少心肌细胞凋亡和抑制炎症反应。这一发现为癌症免疫治疗中常见的心血管并发症提供了新的干预策略。
2. 揭示肠道微生物群在Lef心脏保护作用中的关键作用：
研究通过粪菌移植（FMT）实验和16S分析，Lef显著改变了αPD1处理小鼠的肠道微生物群落结构，增加了有益菌的丰度。这一发现强调了肠道微生物群与心血管健康之间的密切联系，并为通过调节肠道微生物群来预防和治疗心血管疾病提供了新的思路。
3. 鉴定出色氨酸代谢产物IPA及其作用机制：
研究通过代谢组学分析，鉴定出色氨酸代谢产物IPA是Lef心脏保护作用的关键介质。IPA能够通过与AhR受体结合，激活PI3K-AKT信号通路，从而抑制心肌细胞凋亡，保护心脏功能。这一机制的发现不仅为Lef的心脏保护作用提供了分子层面的解释，还揭示了AhR-PI3K信号通路在心血管疾病中的潜在治疗价值，为开发新的心脏保护药物提供了靶点。
AQ血液500综合解决方案，数据分析软件，质谱检测技术及介绍，全面的联用技术等。
