产品介绍
琥珀酰化修饰(Succinylation)是一种翻译后修饰(PTM)，是指琥珀酰基团供体（如琥珀酰辅酶A）通过酶促或非酶促的方式，将琥珀酰基团共价结合到底物蛋白质的赖氨酸残基上。这种修饰能够引发蛋白质特性的显著改变，因为它会使赖氨酸残基从带正电荷（+1）变为带负电荷（-1），并且引入了一个较大的基团。
技术优势
◉ 单份样本可同时进行琥珀酰化修饰蛋白组学+其余修饰，一站式服务
◉ 价格便宜且保证发文位点检出量
◉ 经验丰富的蛋白质修饰组研究团队
◉ 真实，可靠，严谨的数据分析
◉ 售后服务更完善，提供技术1对1服务
◉ 高分辨率、高灵敏度质谱仪
样本要求
细胞、微生物 | 5×10^7 cells/sample |
动物及临床组织标本 | 100 mg/sample |
植物嫩叶、嫩芽 | 8 g/sample |
植物种子、果实 | 16 g/sample |
液氮或-80°C保存
足量干冰运输，避免反复冻融
检测平台
Orbitrap Astral Zoom, Thermo
应用方向
◉ 疾病研究:代谢性疾病&神经系统疾病&肿瘤研究&心血管疾病
◉ 细胞生物学:线粒体功能研究&细胞增殖与分化
◉ 免疫应答&病原体感染
◉ 药物研发:药物靶点发现&药物疗效评估
案例应用
英文标题：Accumulation of succinate suppresses de novo purine synthesis through succinylation-mediated control of the mitochondrial folate cycle
发表期刊：Molecular Cell
影响因子：16.6
技术方法：琥珀酰化修饰DIA定量蛋白质组学
研究内容：该研究聚焦琥珀酸累积的代谢调控机制，借助琥珀酰化修饰DIA定量蛋白质组学分析，发现肿瘤微环境中高浓度琥珀酸可通过非酶促琥珀酰化修饰线粒体叶酸循环通路的核心酶 MTHFD2，特异性靶向其 K351 位点，抑制该酶催化活性并阻断一碳单位转运，进而破坏嘌呤从头合成的原料供给；进一步通过修饰位点突变实验、代谢流追踪及临床样本验证，证实 MTHFD2 的琥珀酰化修饰水平与肿瘤细胞嘌呤合成能力呈负相关，且该修饰依赖琥珀酸浓度梯度而非传统酶促途径，揭示了琥珀酸以 “代谢物 - 修饰” 双重身份调控肿瘤代谢重编程的新范式，为靶向叶酸 - 嘌呤代谢轴的肿瘤治疗提供了潜在靶点。
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