实验背景
蛋白质、多肽类药物分子的相对分子质量的分析，是医药工业质量控制的重要环节之一，亦是指导药物研发进程，完成药物申报上市中不可缺少的一部分。采用高分辨的液质联用质谱分析手段，可以获取分析物的精准完整分子量数据，满足研发及申报要求。
适用样本
多肽、蛋白（不适用一些含有复杂糖基化修饰，PEG修饰等无法用高分辨质谱解析的蛋白）、核酸类等
主要设备
Thermo Fisher QE HF-X
送样要求
建议提供≥20ug的目标成分，具体送样要求联系对应商务。
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