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短链脂肪酸高通量靶标定量

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短链脂肪酸(SCFAs),主要包括乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸,是由微生物对未被消化的碳水化合物(少数情况下是蛋白)发酵产生,SCFAs逐渐作为调节饮食、肠道微生物和宿主的信号分子而被人熟知,在肠道中,SCFAs对人肠道健康十分有益,可以改善身体组成、葡萄糖稳态、血脂谱、降低体重和结肠癌风险。SCFAs作为主要的能量底物也可以起到抗炎、抗癌作用。SCFAs会通过各种机制影响慢性疾病,并在维持结肠上皮细胞代谢稳态方面起着重要作用,可以保护结肠免于外部伤害并对结肠疾病有着潜在的积极影响。

 

技术优势

采用严格的质量控制体系保证数据的可靠性;
专业的数据预处理,差异化合物筛选和PCA模式识别
 
技术路线
 

技术参数

样本要求
动物及临床组织标本   200 mg/sample
血清、血浆           200 μL/sample
尿液                 1 mL/sample
微生物、细胞         1×107 cells/sample
粪便                 200 mg/sample
 
生物学重复
样本数量:植物和微生物n≥6,动物样本n≥10,临床样本n≥30,所有重复样本独立分析。
其他种类的样品在收集之前请联系公司销售工程师。
 
检测平台
GC-MS (Agilent 7890B-5977B)
 
应用方向
1、药物或保健品的开发研究;
2、疾病的早期诊断标志物发现研究。
 
案例分析
       短链脂肪酸(SCFAs),是细菌代谢产生的可以调节饮食、微生物群和宿主之间互作关系的一类物质。本研究对SCFAs以及它们参与的生物学过程进行了定量分析。将已知数量的13C标记的乙酸、丙酸和丁酸通过结肠释放胶囊引入到12名健康受试者结肠中,同时测量血浆中13C标记的SCFAs、Glucose、Cholesterol和Fatty Acids含量,并定量肠道细菌丁酸的产出能力。研究表明,结肠中乙酸、丙酸、丁酸的系统利用率分别是36%、9%和2%。其中,少于1%的乙酸参与合成胆固醇,少于15%乙酸参与合成脂肪酸。大约6%的丙酸参与合成葡萄糖。不到0.05%的SCFAs通过尿液排出,余下的大部分被氧化成CO2后通过肺部释放出去。这些结果表明可以通过对血液中SCFA浓度的测量来对结肠中由纤维类物质降解产生的SCFAs进行评价和定量分析。研究结果对于理解SCFAs的生理功能(葡萄糖、脂类代谢以及免疫功能)至关重要。
 
参考文献
Boets E, Gomand S V, Deroover L, et al. Systemic availability and metabolism of colonic-derived short-chain fatty acids in healthy subjects: a stable isotope study.[J]. J Physiol, 2017,595(2):541.
 
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短链脂肪酸高通量靶标定量