2013年，百趣生物成立。2013年至2022年十年来，百趣生物紧密追踪代谢组学前沿研究方法，在全球范围内与众多学术机构建立合作关系，协助多项具有国际先进水平的代谢组学研究工作。十年来，百趣生物收录合作伙伴在超过70个期刊上发表文章300余篇，累积影响因子2000+。这些文章不仅记录了百趣生物朝着大生命科学领域权威检测分析机构的努力，也见证了代谢组学的十年迅猛发展。
在这里，小趣带大家一起盘点百趣收录合作伙伴发表的IF>20的优秀文章，致敬每一位在代谢组学发展道路上的“攀登者”，也希望能为大家的科研课题研究带来一些新思路。
标题：益生菌L.casei Zhang减缓急性和慢性肾脏疾病的发病进程
【发表时间】2021
【影响因子】27.287
【作者单位】内蒙古农业大学
【百趣技术支持】短酸靶标、200MRM动物广靶
【主要研究内容】本研究利用口服益生菌Lactobacillus casei Zhang (Lac.z)或L. acidophilus (Lact)处理小鼠，再进行肾缺血再灌注（I/R）处理。通过粪便16S rRNA基因测序分析肠道菌群信息，并利用GC-MS和UHPLC-MRM-MS/MS技术对小鼠血清和肾脏中的SCFA浓度及肾脏中其他代谢物的变化。最后对第3-5期CKD患者（n=62）进行为期1年的观察，发现口服L. casei Zhang耐受性良好，能显著减缓CKD患者的肾功能下降。结果表明，口服Lac.z可以改变SCFA和烟酰胺代谢，这些发现表明L.Chesi Zhang对于控制AKI 和CKD进展极具潜力，为肾脏病的治疗提供新的思路和方向。
【发表期刊】Cell Research
【发表时间】2022
【影响因子】25.62
【作者单位】复旦大学附属肿瘤医院
【百趣技术支持】发现代谢组学-亲水版、发现代谢组学-亲脂版、靶标验证以及代谢流
【主要研究内容】本研究利用这个大型TNBC代谢组学数据集，描述了TNBC的代谢组学图谱，揭示了TNBC的代谢异质性。此外，通过基因组学、转录组学和代谢组学数据的综合分析，本研究鉴定了TNBC的亚型特异性代谢组学治疗靶点，将进一步推动TNBC的精确治疗。
标题：IgG4相关硬化性胆管炎和原发性硬化性胆管炎患者粪便微生物组和代谢组的改变
【发表期刊】Gut
【发表时间】2021
【影响因子】23.059
【作者单位】上海仁济医院
【百趣技术支持】发现代谢组学-亲水版
【主要研究内容】研究评估了IgG4 SC和PSC中肠道微生物组和代谢组的变化，对来自135名IgG4-SC(n=34)、PSC (n=37)和健康对照(n=64)受试者的粪便样本进行了 16S rRNA 基因扩增子测序。一部分样本（31个IgG4-SC、37个PSC和45个对照）也进行了非靶向代谢组学分析。研究表明，IgG4-SC和PSC具有不同的宿主-微生物相互作用，这可能与疾病发病机制有关。本研究的数据强调了IgG4-SC的独特性。
标题：整合代谢组学特征鉴定导致人肝细胞癌的门静脉血清代谢组学改变
【发表期刊】Gut
【发表时间】2021
【影响因子】23.059
【作者单位】香港中文大学
【百趣技术支持】非靶标代谢组学
【主要研究内容】研究人员对门静脉和中央静脉血清、肝组织和粪便样本进行了深入的综合代谢组学分析，以确定与健康受试者相比的HCC相关代谢物。该研究确定了门静脉中增多和减少的代谢物，表明它们在HCC发展中发挥了关键作用。
【发表期刊】Gastroenterology
【发表时间】2021
【影响因子】22.682
【作者单位】香港中文大学
【主要研究内容】发现高脂饮食能通过诱导小鼠肠道菌群失调、代谢改变和肠上皮屏障功能障碍，驱动结直肠肿瘤发生，并揭示了其中有潜在关键作用的细菌和代谢物。这些发现为靶向肠道菌群及其代谢物来预防和治疗高脂饮食相关的大肠癌提供了新思路。
标题：Circacc1 调节代谢应激下 AMPK 复合物的组装和激活
【发表期刊】Cell Metabolism
【发表时间】2019
【影响因子】22.415
【作者单位】中国科学技术大学
【百趣技术支持】经典脂质组学、游离脂肪酸高通量靶标定量
【主要研究内容】本研究首先筛选和鉴定与脂质代谢相关的circRNA—circACC1，代谢组方面包括用LC-MS检测脂质代谢组及用GC-MS检测游离脂肪酸。然后通过基因敲除试验证实circACC1调控AMPK，进一步分析circACC1与AMPK相互作用的机理，即circACC1直接与AMPK的 β 和 γ 亚基结合。基因敲除试验和哺乳动物双杂交试验发现circACC1提高AMPK全酶的稳定性和活性。发现沉默circACC1能抑制了细胞的增殖，结肠癌组织中circACC1的水平也显著高于正常组织。
标题：代谢组学助力研究“线粒体闪烁”，揭示细胞“返老还童”的新奥秘
【发表期刊】Cell Metabolism
【发表时间】2018
【影响因子】22.415
【作者单位】中国科学院广州生物医药与健康研究院
【百趣技术支持】靶标代谢组学
【主要研究内容】本研究发现线粒体通透性转换孔（mPTP）在重编程的早期经历了短期开放，mPTP的开放使H3K9me2和H3K27me3发生去甲基化，导致它们在细胞中的多能性基因的启动子区域占有率降低。mPTP的开放增加了线粒体活性氧产物下游的PHF8蛋白水平和mir-101c，同时也提高了PHF8的辅因子a-酮戊二酸的水平。从而促进体细胞转变为多能干细胞。研究结果表明，在mPTP介导的表观遗传调控下，线粒体到核的新途径决定了细胞的命运。同时进一步拉近了干细胞和临床疾病治疗的距离。
【发表期刊】Cell Metabolism
【发表时间】2020
【影响因子】21.567
【作者单位】复旦大学附属肿瘤医院
【百趣技术支持】LC-MS非靶标代谢组学及经典脂质组学检测分析
【主要研究内容】本研究全面评估了哪些代谢途径改变了TNBC的整体代谢转录谱，并成功地在86种不同代谢途径的基础上确定了三种TNBC代谢亚型。对临床治疗具有重要的意义，每种MPS针对相同的靶向代谢途径的抑制剂具有一致的敏感性，这进一步的支撑了代谢亚型的功能意义。最重要的是，LDH抑制剂联合pd-1靶向治疗的临床前的疗效，进一步使代谢分型成为TNBC治疗的潜在策略。
十年百趣已成树，百年常青始上途。
下一个十年，百趣愿与您共谱新篇章！
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