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MN和NMN代谢检测

MN和NMN代谢检测

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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)起源于肾上腺髓质,交感神经节或其它部位的嗜铬组织,肿瘤释放大量的儿茶酚胺,引起继发性高血压和代谢紊乱症候群。嗜铬细胞瘤病情凶险,变化剧烈,如不及时治疗易引起心脑血管并发症而导致危象,如心肌梗死、脑出血、猝死等;然而越来越多患者因早期表现轻微甚至并无临床症状而耽误最佳治疗时期,因此嗜铬细胞瘤的早期诊断,具有非常重要的临床意义。
甲氧基肾上腺素(metanephrine,MN)和甲氧基去甲肾上腺素(normetanephrine, NMN)分别是肾上腺素和去甲肾上腺素的中间代谢产物,早在2002年荷兰大学Radboud大学医学中心Lenders等报道,血液NMN和MN的测定诊断嗜铬细胞瘤的概率接近100%,是国际上确定和排除嗜铬细胞瘤诊断准确的试验方法。
 

产品优势

特异性好,无创检测:NMN/MN代谢检测的方法为患者提供了一种无创新并具有灵敏度高、特异性好的简便方法;
精确定量:相较于ELISA法,采用灵敏度达NMOL级别的超灵敏质谱及LC-MS的检测方法可对NMN/MN精确定量。
 
物质列表
 
 

适用范围

一、用于嗜铬细胞瘤的早期诊断
    MN和NMN是嗜铬细胞瘤诊断准确的生物标志物,用于嗜铬细胞瘤的早期诊断治疗。
二、用于药物与手术治疗嗜铬细胞瘤的预后判断
    MN和NMN动态变化有效评估嗜铬细胞瘤治疗效果,直观提示患者预后情况。
 
服务流程
 
样品要求
样本量要求
    血清:200μL/sample
注意事项
    严禁溶血、乳糜血;避光保存;避免反复冻融;合格样本是淡黄色澄清液体。
储存和运输
    液氮或-80℃保存;足量干冰运输。
 
项目周期
   5个工作日(收到样品及预付款后)