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MRM靶标定量

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定量靶标检测是以标准品为参考,针对特定某一物质或一类代谢物进行检测的代谢组学方法,选择特异性的样本前处理方法,优化色谱分离及质谱条件等对这些代谢物进行最优化检测,大大提高了检测的灵敏度、准确性、特异性及重现性,从而对目标代谢物进行绝对定量研究。

 

技术优势

定性准确:基于标准品开发物质,样本物质二级谱和标品二级谱逐一核对;
定量精确:选择最优离子对,确保物质精确定量;
灵敏度高:基于先进的质谱平台,灵敏度可达pg级;
研发团队经验丰富:脂质、维生素、氨基酸、生物碱、有机酸等物质开发经验。
 
技术路线
 

技术参数

样本要求
植物组织            200-500 mg/sample
动物及临床组织标本  200 mg/sample
血清、血浆          200 μL/sample
微生物、细胞        1×107cells/sample
尿液                1 mL/sample
 
生物学重复
临床标本不低于30个生物学重复
动物样本不低于10个生物学重复
植物、微生物样本不低于6个生物学重复
 
检测平台
UHPLC-QQQ-MS(Agilent 1290 UHPLC-6460 MS)
 
应用方向
1、目标代谢物的准确定量;
2、组学数据和实验结果的验证;
3、针对特定代谢物研究代谢模型。
 
案例分析
急性缺⾎性中⻛(AIS)代谢⽣物标志物的发现
中⻛仍然是全球主要的公共健康问题,它会导致严重的残疾和较⾼的死亡率。然⽽中⻛的早期诊断是困难的,⽬前还没有建⽴可靠的⽣物标志物。最近,代谢组学研究为⽣物标志物的发现提供了新的思路。本研究⾸先通过⾮靶标代谢组对40例AIS患者和40例健康⾎清样进⾏检测,筛选出26个差异代谢物质,然后⽤靶标代谢组学对潜在标志物进⾏验证,筛选出5种可以作为AIS的潜在biomaker,为AIS未来的诊断和治疗发展提供了研究基础。
 
 
参考⽂献
Liu P, Li R, Antonov A A, et al. Discovery of Metabolite Biomarkers for Acute Ischemic Stroke
Progression[J]. Journal of Proteome Research, 2017, 16(2):773-779.
 
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